为医疗制药行业创造核心价值

??1、实现生产过程中工厂、供应商和客户端相连，从而深入掌握运营和物流情况，打开制造墨盒；

??2、在人员之间，团队之间，部门之间、甚至机器之间加强协作；

??3、提高ROI，加快上市时间，大幅减少浪费；

??4、提高效率、降低生命周期成本，保证产品质量，同时满足苛刻的cGMP要求。

医疗生物制药行业整体方案结构

生物制药行业整体方案结构

信息与分析

和ERP及其它系统的集成

多层实时历史数据库

将数据转化为信息，综合分析及展现

合规与验证

对生产过程的严格管控符合GMP要求

提供经过预验证的信息化产品

符合FDA 21CFR Part11

符合GAMP的实施和咨询服务

原料药

多种柔性批量解决方案，符合S88

完整，强大的PLC/DCS控制平台

工业以太网，信息共享与透明

与E+H无缝链接

公用工程

合规的HVAC控制系统

动力能源管理系统

工艺用水，压缩空气

工厂设施和设备的统一监控

制剂

电子批记录(EBR)规范现场作业，落实工厂SOP和新版GMP要求

条码化物料管理，电子称配系统，防错防混淆

物料跟踪，产品谱系

工单执行，进度，生产实绩

药机OEM

PLC，操作面板，变频器用水:净化水，CIP/SIP，压片机，灭菌柜，灌装机等等

帮助药机商符合法规，缩短验证时间

支持工业标准OPC协议的数采软件

RAPID（产线集成）